非朗姆酒性油脂性肝癌(NAFLD)是最大部分的脾脏慢性病产品之三，损害着全球上四分产品之三上面的的人口数据。越发越少的内容揭示，用分散化靶向进行方法类药物进行方法NAFLD是比较困难重重，而草药对NAFLD有有益无害影响。茵栀黄颗粒状(YZHG) 是由进行方法肝癌的特色方药“茵陈蒿汤”衍生物出来，它由四种方式中药材组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、黄金白银花。YZHG对脾脏有爱护影响，能够用于临床护理进行方法NAFLD，但其材质依据和影响系统亟需进步骤指出。

202几年7月27日，东莞中医师药二本大学吴嘉瑞副教授创业团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行中成药化学成分分享，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网咯药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方成药的药学缘由研究了提供新的思路。

用英文怎么说名称：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例信心：小鼠血清

组学的方法：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

工作操作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主耍研发数据

01.YZHG入血材质讲解

探索工作人员实现在负铝离子形式下对YZHG盐液体和血清模本实现分折，出现在YZHG盐液体中签别费出52种无机无机有机物，这里面42种被血细胞消除（图1），常见是黄吩噻嗪无机无机有机物、酚酸类无机无机有机物和环烯醚萜类无机无机有机物。具体的看来，在YZHG盐液体中签别费的21种黄吩噻嗪无机无机有机物有19种被血细胞消除，在YZHG盐液体中签别费出的19种酚酸有14种被血细胞消除，在YZHG盐液体中签别费出的10种环烯醚萜类无机无机有机物有8种被血细胞消除，关联删去时和质谱数据资料见表1。

图1. 负阴阳正离子形式下的总阴阳正离子直流电压。(A)没字血清子样例。(B) YZHG饱和溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清子样例。(D) 14

表1 依托于UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG溶剂和大鼠血清土样的化学物质部分鉴定会

02.手机网络药剂学学选择重点靶点

中醫药医治问题有的是个多样化的工作，密切涉及到的多种多样成份表的上下级目的。在司法鉴定了YZHG的入血成份表此后，探析者利于网格药学学办法估计了某些成份表的暗藏目的靶点。共估计了346个YZHG暗藏靶点。随后不久，创建了YZHG的复合材料靶网格(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格（图3B）。施用Cytoscape需求重要的靶点后，到TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个重要的靶点(图2C)。里面，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是重要的的活性酶类成份表，白杨素需要顺利完成重置血液紧缺焦虑素转化率酶2/血液紧缺焦虑素（1-7）/Mas感觉轴和可上下调整内脏肾素-血液紧缺焦虑素程序来避免NAFLD的进度。黄芩素需要顺利完成可上下调整琥珀色乳酸上皮细胞中心线粒体解偶联血清-1的传达来医治新陈分泌和身体肥胖涉及到的问题。于此，黄芩素需要可上下调整肠管菌群的环境机构和内脏脂质新陈分泌，导致医治NAFLD。汉黄芩素很有可能顺利完成调涨内脏PPARα/AdipoR2来医治NAFLD。进的一步对NAFLD三维模型小鼠探析会发现，YZHG需要避免脂质1个、避免甘油三酯水愉悦肝系统及及缩减内脏脂多糖和感染。

图2. wifi网络临床药理学分析一下（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.分解组学分析一下YZHG对NAFLD的解决效应

利用“肠肝轴”理论研究，肠腔菌群直接干扰宿体新陈分解，胰腺新陈分解副副化合物的的波动在某种度上反映落实了肠腔菌群的的波动。新陈分解手段介绍表述，YZHG最主要直接干扰甘油磷脂新陈分解、鞘脂新陈分解和雀巢咖啡中的咖啡因新陈分解（图3A）。将门平行的肠腔菌群差别与YH组治愈的前50个重中之重胰腺新陈分解物实现Spearman相关的定性分析介绍，结果显现表述，厚壁菌门相比较应丰度的的波动与胰腺新陈分解物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和家具甲醛-甘氨酸相关的，倾斜杆菌相比较应丰度的的波动与与匍萄糖脑神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯匍萄糖苷等胰腺新陈分解副副化合物相关(图3B)。新陈分解组学显现，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD改进的多个新陈分解副副化合物。

图3. 径路定量具体分析和Spearman定量具体分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到上述一系列的，该论述证明怎么写了YZHG能取得解决HFD吸引的肝酶和高血脂错误，解决胰腺等脂质分解和肠子障壁作用，减轻胰腺等碳水化合物堆放。YZHG能能利用增高外来物种很多度和多变性、调整微生物学体组的对比丰度来调整IFD。一并，分解组学然而显现，YZHG可调节为整HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂分解错误。

YZHG软件于NAFLD的维护反应机制（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱生态学总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药茶新陈代谢组全局克服策划方案，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专门的数据统计库（BP-TCM中药数据库），极高的数值質量（多针重复、加长机时），更优质质的业务（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，助推器玩家登上中药才前列论述的巅峰，追捧大众详询！

基准专著：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.