似乎以复合益生菌为基础理论的手术治疗在舒缓香蕉水关于性肝炎(ALD)信息显示出能力，但根据罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在香蕉水关于性肝炎中的实际上功用仍旧难易选择。本科学研究为了更好地研究综述后生元对香蕉水性肝碳水化合物转化的调节功用还有管理机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱怪物为该研究提供了MT1000分子生物学全靶分解组学和靶向药物胆汁酸排泄组学技术。

论文名字大全：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

中文核心期刊：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发过時间：2024.6

拜谱供给服务培训：MT1000医学研究全靶新陈消化吸收组+靶点胆汁酸新陈消化吸收组

客人厂家：西南医科大学

探索材质：小鼠血清

设计效果

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中菌物灵活性无机化合物的判定和精准预测，各类后生元- ALD的靶含有分享

在PubMed和Web of Science中检验了14种罗伊氏乳杆菌(后生态学体)的生态学体几丁质酶分解物，并食用PubChem Web平台对其去了挑选(图1a)。顺利通过将这样的分解物与ALD靶点交差，检验出156个各种有关系靶点(图1b)。去STRING数据报告库和Cytoscape搭配核血清-核血清彼此之间意义微信网络数据，会选择度值的高低对微信网络数据中的进程对其去筛选，会选择连结性最多的前23个核血清(图1c)。KEGG通道分析一下反映，脂质、冠状动脉粥样通户和酒种毒与关键的靶点各种有关系(图1e)。这样的可是反映，FXR机会是进行治疗ALD后生态学体药物制剂的自身极为重要靶点。

图1：网络数据药学学分析一下（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调结血清胆汁酸組成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸分解代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定量分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中功能模块性消化吸收物的司法鉴定与分折

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000药学全靶分解组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血宋朝谢混合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人心得体会

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶点胆汁酸基础代谢率组学、MT1000医学界全靶基础代谢率组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋白质组学、消化吸收组学并且 多个学整合车辆技能服务性标准体系，助力高分文献发表。

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参考价值论文资料：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.