原发性子宫的卵泡效果键不全（POI）损害3.7%的45岁之下女生，其基本特征为子宫的卵泡效果键减退症和不育。即使寿胎丸（STW）快速可用于内的分泌调整，但其治愈POI的策略尚不明显。现存POI研究方案注意关注公众号子宫的卵泡伤害，而子宫的方面的问题发生变化以及其与子宫的卵泡的互不功能尚末体现了。

近日，江苏企业高校陈素红副教授创业团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱微生物为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。

日文网站标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

中文翻译网站标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

消费者厂家：浙江工业大学

的研究建材：卵巢组织

拜谱给出方法：DIA蛋清组学

水平自驾线路：

论述结局

01、寿胎丸组成鉴定费及网药理学学分析一下

使用质谱分折寿胎丸因素，总司法鉴定到253种化学物质。使用72种OB值>28%的化学物质做为STW的活力性因素，去网药理学学分折，经拓扑结构分折挑选出46个基本点靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），常见牵扯性激素蛋白激酶和凋亡调空（图1A-B）。基本点靶点有效生物富集于PI3K-AKT、HIF-1等信号灯径路，预测未来STW使用调理EGFR/PI3K/AKT径路调节生殖系统器脏神经细胞凋亡，以此优化POI（图1C-E）。

图1 STW网格药剂学学剖析

02.寿胎丸治疗方法策略科学探索

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA球蛋白组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 淀粉酶组学定性分析

为了能进一次展现STW对POI冶疗做用的碳原子根基，实现了碳原子合作剖析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素也许是STW的主要是的成分，它们的也许可以通过在碳原子层次调整节EGFR/PI3K/AKT环路中的血细胞凋亡核蛋白来发挥出来抗POI做用（图3A-G）。

图3 大分子挂接

据此結果显示信息STW的的功效体制涵盖凋亡。科学实验可以通过TUNEL标示和IHC验测得知，STW能差异性以减少POI小鼠子宫的和子宫的的凋亡体细胞数，调整BCL2质量，变动BAX传达（图4A-J）。另外，STW还系统激活了EGFR/PI3K/AKT电磁波环路，因而解决内生殖医院组织的凋亡。

图4 STW对卵泡和宫颈血细胞凋亡的的影响

句子工作小结

本理论研究阐明，STW使用启用EGFR/PI3K/AKT信号灯环路，限制暖巢和卵巢宫腔卵泡内膜厚度薄厚度受损细胞凋亡，催进卵泡生長、卵巢宫腔卵泡内膜厚度薄厚度容受性和抗生素调低（图5）。

图5 STW经由EGFR/PI3K/AKT环路抑止POI模型工具小鼠里面生植的器官癌细胞凋亡的逻辑

拜谱个人心得体会

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物体为该研究提供DIA蛋白质组学检测分析服务。拜谱生物制品可提供完善成熟的球胆固醇组学、遮盖球胆固醇组学、代谢转化组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

针对中药研究，拜谱微生物可提供一套完整的解决方案，从从药草的组分监定到入靶活性氧组分的选择，从的功效wifi网络的创设到的功效靶点的里面身体外印证，再到传统方的优化提升和中西药如今化的积极推进，每一步都紧密相连，环环相扣，形成了一个完整的逻辑链条。欢迎致电咨询！

考生资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.